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透析装置:希少な可用性から一般的な医療リソースへの道のり

毎週、世界中で約200万人が何時間も座って、まばたき、回転、血液滅菌の透析装置に固定されています。米国疾病予防管理センター(CDC)は、2017年に調査を実施しました。それによると、米国では約3,000万人が慢性腎臓病に苦しんでいます。また、高血圧と糖尿病は、腎不全。

医療機器、診断薬、および医薬品の発見は、ヘルスケアの分野における革新と見なされることがよくあります。科学技術の最近の進歩の実施により、過去数十年以来、透析も急速に改善されました。これらの開発は、透析患者が改善された結果、効率的なケアへのアクセス、およびより良い経験を提供するのに役立ちました。

現代の透析は、その起源を第二次世界大戦の時代にさかのぼります。ウィレム・J・コルフ医学博士が、腎不全後に患者の血液に蓄積した余分な老廃物や水分を排出するための人工腎臓を開発したのは、これが初めてでした。透析は、その不足のために贅沢であると考えられていました。それはいくつかの選ばれた病院でのみ提供されました。生死委員会は、誰が救命処置を受けるのか、誰が受けないのかを決定する責任がありました。しかし、1973年に、メディケア末期腎疾患(ESRD)プログラムが開始されました。それは、透析を強化するために研究結果と証拠に基づく研究を適用し始めました。今日の世界では、透析は広く利用可能な手順であり、現在、数多くの革新が行われています。

バクスターがオンデマンド腹膜透析ソリューションシステムの臨床試験を開始

現在、患者は4週間ごとに最大40箱の事前に作成された透析液を受け取ります。彼らは平均して900ポンド以上の重さがあります。これらの箱は重く、通常、患者の家の中で多くのスペースを占めます。米国に本拠を置くヘルスケア企業であるBaxterInternationalInc.は、PDソリューションを改善することで救助に来ました。これにより、治療セッション中に患者が以前に家に持ち歩いていた重いバッグがなくなりました。 。同社は2019年1月に、同社の腹膜透析(PD)溶液生成システムの米国臨床試験に最初の患者プールを登録したと発表しました。

このシステムは、患者の住居でPDソリューションを小ロットで開発することにより、患者の全体的な体験を向上させるように特別に設計されています。FDAはまた、多施設で前向きな臨床試験を処理するように会社に指示しました。このシステムはさらに、水ろ過システム、業界をリードするドラッグデリバリー技術、および在宅透析における革新に関するバクスターの専門知識を統合します。この技術はオンデマンドであり、小型の水ろ過装置とAmia自動腹膜透析システムを使用して、患者の水道水を透析液に変えて治療セッションを終了するのに役立ちます。

東南アジアに透析装置を提供するフレゼニウスの新しい製造施設

2017年9月、ドイツに本社を置く腎臓透析サービスのプロバイダーであるFresenius Medical Careは、マレーシアのBandarEnstekに新しい製造施設を開設したと発表しました。これは、東南アジア向けに高品質の血液透析消毒剤と濃縮物を製造する最先端の施設です。このプラントは、CAPDの処理用のPD製品も生産します。同社は、マレーシアの戦略的な地理的位置、高度なスキルを持つ労働力の利用可能性、および前向きなビジネス環境のために、地域の製造ハブとしてマレーシアを選択しました。これにより、透析患者に対する同社の取り組みが強化され、地域の医療能力も向上します。

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