美国最高法院将允许在该国一半以上的堕胎中使用的药物继续可用，而下级法院将就其长达数十年的监管批准展开法律斗争。
法院于周五停止了得克萨斯州联邦法官 Matthew Kacsmaryk 的裁决，他本月早些时候在上诉程序进行期间暂停了米非司酮的授权。
此举是美国政府和制药业在堕胎药法律斗争中的胜利。 美国司法部和制造米非司酮的 Danco Laboratories 都对德克萨斯州的裁决提出质疑，该裁决暂停了 20 多年前授予的米非司酮的监管批准，实际上导致了全国范围内的禁令。
联邦上诉法院后来暂停了德克萨斯州的大部分裁决。 它确实允许部分——有效地恢复了食品和药物管理局自 2016 年以来逐渐放宽的米非司酮分销限制——在上诉进行期间生效。
大法官塞缪尔·阿利托曾两次延长法院就向高等法院提出的上诉采取行动的最后期限。 周五，大多数法院同意暂时中止德克萨斯州的裁决。 但阿利托和其他保守派法官克拉伦斯托马斯表示，他们会拒绝这样做的申请。
阿利托在异议中写道，在案件进行期间，请愿人“没有表明他们可能遭受无法弥补的伤害”。
这是法律斗争的最新一步，这场法律斗争在最高法院去年推翻了 Roe vs Wade 案后导致全国堕胎护理发生剧变，该案规定了近五年的宪法权利。
美国总统乔·拜登在做出决定后的一份声明中表示：“我继续支持 FDA 基于证据批准米非司酮，我的政府将继续捍卫 FDA 审查、批准和监管广泛处方药的独立专家权力药物。
“对美国各地的女性来说，风险不能更高。”
支持堕胎的团体称赞法院的命令，但警告称，针对他们认为毫无根据的案件的法律斗争尚未结束。 “最高法院的裁决让我们松了一口气，但我们还没有走出困境，”生殖权利中心主席南希·诺瑟普 (Nancy Northup) 说。
“目前，提供者和患者可以确信米非司酮是可用的，并且仍然是 FDA 批准的药物。 但我们甚至不应该在这里。 这个案子应该在到达最高法院之前就被驳回，”Northup 补充道。
得克萨斯州的裁决让堕胎倡导者和提供者以及米非司酮生产商感到不安。 美国政府曾表示，它“引发了一系列前所未有的问题”。 这也引发了人们对法院是否可以更广泛地对已经实施多年的监管决定进行二次猜测的担忧。
提供堕胎护理的非营利组织 Planned Parenthood 的公共政策诉讼高级主管 Carrie Flaxman 表示，停用含有米非司酮的药片将对堕胎护理产生“毁灭性影响”。 她补充说，医疗保健团体面临着“混乱和混乱”的局面，因为他们不知道每天可以为患者提供什么样的护理。
Flaxman 说：“最大的影响是对试图获得护理的患者。” “关于堕胎和药物流产的状况存在很多混淆。”
她补充说，医疗保健提供者的一个潜在选择是为患者提供不同的药物米索前列醇。 Flaxman 说，虽然在药物流产中通常与米非司酮联合使用，但米索前列醇在单独使用时是安全有效的，并且已在其他国家/地区提供。
“但需要明确的是，对于依赖一种药物、一种养生法超过 23 年的医疗保健社区来说，这并不是一件简单的事情，只需花一分钱就能提供护理，”她补充说。
制药业表示，得克萨斯州裁决提出的限制忽视了数十年的科学证据和法律先例，如果实施，将导致监管混乱并使该行业面临风险。
Danco 是生产含有米非司酮的堕胎药的主要制造商之一，该公司表示，这些限制可能会迫使其停止销售该药物并停止运营。 GenBioPro 是含有米非司酮的仿制堕胎药的制造商，本周提起诉讼，要求在持续的法律纠纷中继续销售其避孕药。
Harbinger Health 的顾问阿曼达班克斯 (Amanda Banks) 是签署公开信谴责德克萨斯州裁决的 700 多名制药业高管之一，他表示，该行业将继续倡导 FDA 监管新药的权力以及患者获得这些药物的能力.
